据美国多家媒体最新报道，美国新冠病毒疫苗研发工作小组负责人Moncef Slaoui表示，首批美国人最早可能在12月12日起接种疫苗。
据报道，美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration，简称FDA)顾问委员会定于12月10日召开，此次会议将讨论辉瑞公司(Pfizer Inc.)申请紧急授权其研发的新冠疫苗。
辉瑞说，这种名为BNT162b2的疫苗在次注射28天后对新冠病毒非常有效，而且对所有年龄、族裔和民族的效果都是一致的。此外，他们还表示，老年人是感染新冠严重疾病的高危人群，在他们之中，疫苗的有效性超过了94%。辉瑞和BioNTech还表示，现在已经有了疫苗安全性所需的数据，可以向食品和药物管理局寻求紧急授权。
蒙塞夫·斯拉维博士（Moncef Slaoui）是新冠疫苗项目“Warp Speed”的负责人，他称，一旦FDA批准，24小时内疫苗将运送到各州。与此同时，斯拉维在接受CNN采访时表示，他预计疫苗接种将在批准后的第二天开始，即12月12日开始接种针。
斯拉维博士还表示，希望候选疫苗的高效性将鼓励那些可能担心疫苗的人接种。他称：“疫苗的有效性甚至高达95%，这几乎是对这场疫情的全面保障。我认为，我希望这将改变人们的看法。”
他补充说，疫苗开发过程变得政治化是“非常不幸的”。他说:“我真的认为，整个过程被政治化了，这是非常不幸的。当时的社会环境使得人们的观点改变了，从而导致了我们今天的处境。”
他再次重申，疫苗对于美国人来说是安全的。“我们知道它在短时间内是安全的。我们甚至预测，在更长的一段时间内，它都是安全的，我们将对此进行衡量。”
美国公共卫生官员此前曾表示，疫苗将分阶段分发。今年9月，美国国家科学、工程和医学研究院(National Academies of Sciences, Engineering, and Medicine)发布了一项提案，如果一种疫苗被批准供公众使用，将在全美分发。
该组织表示，疫苗将分四个阶段发放，首先发放给医疗工作者和老年人等弱势群体以及有潜在健康问题的人。其次是工作人员、教师、流浪汉及囚犯，然后再是儿童和年轻人。
但美国顶尖病毒专家福奇博士强调，虽然疫苗能在几个月内广泛使用，但与此同时，国家必须“加倍”采取预防性公共卫生措施。
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